ทำความรู้จักกับโปรแกรมฟิลเลอร์ Exquiller: นวัตกรรมเทคโนโลยีเกาหลีเพื่อความงามที่ปลอดภัย

โปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER — มาตรฐานความปลอดภัยระดับสากล
โลโก้ EXQUILLER
Medical-grade HA Korean Technology

ทำความรู้จักกับ
“โปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER”

นวัตกรรมเทคโนโลยีจากเกาหลี เพื่อผลลัพธ์ที่ดูเป็นธรรมชาติ ภายใต้มาตรฐานความปลอดภัยระดับสากล

โปรแกรมฟิลเลอร์นี้ออกแบบเพื่อใช้โดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น ผู้สนใจควรได้รับการประเมินรายบุคคลก่อนทุกครั้ง

EXQUILLER โปรแกรมฟิลเลอร์ 4 รุ่น พร้อมแพ็กเกจจิ้งโทนขาว-ฟ้า-ม่วง
ภาพผลิตภัณฑ์ EXQUILLER ทั้ง 4 สูตร: FINE, DEEP, SUB-Q และ IMPLANT

ทำไมต้อง EXQUILLER?

โปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER ถูกออกแบบให้เป็นมากกว่าการเติมเต็มจุดบกพร่องของผิว แต่คือการสร้าง “ความมั่นใจที่ตรวจสอบได้” ด้วย Hyaluronic Acid จากเกาหลีใต้ ผลิตภายใต้มาตรฐาน KGMP และ ISO 13485 พร้อมขึ้นทะเบียนเลข อย. ไทยครบทั้ง 4 รุ่นสูตรการใช้งาน

ความปลอดภัยที่ตรวจสอบย้อนกลับได้

รวมรางวัลและมาตรฐานจากองค์กรระดับสากล

ICON LOGO รางวัลและมาตรฐานที่ได้รับ

ผลิตภัณฑ์ในโปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER อยู่ภายใต้การดูแลและพัฒนาของ GENOSS ร่วมกับทีมผู้เชี่ยวชาญด้านไบโอเมทีเรียล และมีมาตรฐานรองรับจากหลายประเทศ

KGMP ISO 13485 CE 2195 EDQM FDA (ระบบหลอดเลือด)
GENOSS
GENOSS ผู้พัฒนาและสนับสนุนเทคโนโลยี HA

GENOSS ได้สนับสนุนการจัดและพัฒนาเทคโนโลยี HA

ผู้เชี่ยวชาญด้านวัสดุทางการแพทย์จากเกาหลี ผู้ร่วมพัฒนาโปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER

World Biomaterials Congress
World Biomaterials Congress

WORLD BIOMATERIALS CONGRESS

เวทีประชุมด้านวัสดุชีวภาพระดับนานาชาติที่ GENOSS เข้าร่วมเผยแพร่ข้อมูล

KGMP
KGMP มาตรฐานการผลิตที่ดีของเกาหลี

KGMP มาตรฐานการผลิตที่ดีของเกาหลี

โรงงานผลิตผ่านการรับรอง KGMP สำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์

ISO 13485
ISO 13485 มาตรฐานระบบบริหารคุณภาพสำหรับเครื่องมือแพทย์

ISO 13485

มาตรฐานระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตอุปกรณ์และเครื่องมือแพทย์

CE 2195
CE 2195 การรับรองสำหรับตลาดยุโรป

CE 2195 การรับรองสำหรับตลาดยุโรป

ผ่านมาตรฐานความปลอดภัยตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรป

EDQM
EDQM กรมควบคุมคุณภาพของยาในยุโรป

EDQM กรมควบคุมคุณภาพของยาในยุโรป

เกี่ยวข้องกับมาตรฐานคุณภาพสารออกฤทธิ์และวัตถุดิบทางการแพทย์

FDA (US)
FDA APPROVAL องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (ระบบหลอดเลือด)

FDA APPROVAL (ระบบหลอดเลือด)

ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในหมวดระบบหลอดเลือด ตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง

เลข อย. ไทย ครบทั้ง 4 รุ่นโปรแกรมฟิลเลอร์: Sub-Q, Deep, Fine และ Implant ขึ้นทะเบียนในประเทศไทยเรียบร้อย

คำเตือน: โปรแกรมฟิลเลอร์นี้สำหรับการใช้งานโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น ไม่เหมาะสำหรับการใช้ด้วยตนเองทุกกรณี

Share the Post:
โปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER — มาตรฐานความปลอดภัยระดับสากล
โลโก้ EXQUILLER
Medical-grade HA Korean Technology

ทำความรู้จักกับ
“โปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER”

นวัตกรรมเทคโนโลยีจากเกาหลี เพื่อผลลัพธ์ที่ดูเป็นธรรมชาติ ภายใต้มาตรฐานความปลอดภัยระดับสากล

โปรแกรมฟิลเลอร์นี้ออกแบบเพื่อใช้โดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น ผู้สนใจควรได้รับการประเมินรายบุคคลก่อนทุกครั้ง

EXQUILLER โปรแกรมฟิลเลอร์ 4 รุ่น พร้อมแพ็กเกจจิ้งโทนขาว-ฟ้า-ม่วง
ภาพผลิตภัณฑ์ EXQUILLER ทั้ง 4 สูตร: FINE, DEEP, SUB-Q และ IMPLANT

ทำไมต้อง EXQUILLER?

โปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER ถูกออกแบบให้เป็นมากกว่าการเติมเต็มจุดบกพร่องของผิว แต่คือการสร้าง “ความมั่นใจที่ตรวจสอบได้” ด้วย Hyaluronic Acid จากเกาหลีใต้ ผลิตภายใต้มาตรฐาน KGMP และ ISO 13485 พร้อมขึ้นทะเบียนเลข อย. ไทยครบทั้ง 4 รุ่นสูตรการใช้งาน

ความปลอดภัยที่ตรวจสอบย้อนกลับได้

รวมรางวัลและมาตรฐานจากองค์กรระดับสากล

ICON LOGO รางวัลและมาตรฐานที่ได้รับ

ผลิตภัณฑ์ในโปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER อยู่ภายใต้การดูแลและพัฒนาของ GENOSS ร่วมกับทีมผู้เชี่ยวชาญด้านไบโอเมทีเรียล และมีมาตรฐานรองรับจากหลายประเทศ

KGMP ISO 13485 CE 2195 EDQM FDA (ระบบหลอดเลือด)
GENOSS
GENOSS ผู้พัฒนาและสนับสนุนเทคโนโลยี HA

GENOSS ได้สนับสนุนการจัดและพัฒนาเทคโนโลยี HA

ผู้เชี่ยวชาญด้านวัสดุทางการแพทย์จากเกาหลี ผู้ร่วมพัฒนาโปรแกรมฟิลเลอร์ EXQUILLER

World Biomaterials Congress
World Biomaterials Congress

WORLD BIOMATERIALS CONGRESS

เวทีประชุมด้านวัสดุชีวภาพระดับนานาชาติที่ GENOSS เข้าร่วมเผยแพร่ข้อมูล

KGMP
KGMP มาตรฐานการผลิตที่ดีของเกาหลี

KGMP มาตรฐานการผลิตที่ดีของเกาหลี

โรงงานผลิตผ่านการรับรอง KGMP สำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์

ISO 13485
ISO 13485 มาตรฐานระบบบริหารคุณภาพสำหรับเครื่องมือแพทย์

ISO 13485

มาตรฐานระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตอุปกรณ์และเครื่องมือแพทย์

CE 2195
CE 2195 การรับรองสำหรับตลาดยุโรป

CE 2195 การรับรองสำหรับตลาดยุโรป

ผ่านมาตรฐานความปลอดภัยตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรป

EDQM
EDQM กรมควบคุมคุณภาพของยาในยุโรป

EDQM กรมควบคุมคุณภาพของยาในยุโรป

เกี่ยวข้องกับมาตรฐานคุณภาพสารออกฤทธิ์และวัตถุดิบทางการแพทย์

FDA (US)
FDA APPROVAL องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (ระบบหลอดเลือด)

FDA APPROVAL (ระบบหลอดเลือด)

ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในหมวดระบบหลอดเลือด ตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง

เลข อย. ไทย ครบทั้ง 4 รุ่นโปรแกรมฟิลเลอร์: Sub-Q, Deep, Fine และ Implant ขึ้นทะเบียนในประเทศไทยเรียบร้อย

คำเตือน: โปรแกรมฟิลเลอร์นี้สำหรับการใช้งานโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น ไม่เหมาะสำหรับการใช้ด้วยตนเองทุกกรณี

related post

No posts found!